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Vorwort des Herausgebers
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Vorwort des Herausgebers zur 3. Auflage
6
Vorwort der Autoren
7
Vorwort der Autoren zur 3. Auflage
9
Inhaltsverzeichnis
11
1 Umgang mit dem Buch
19
2 Vereinigen von Stoffsystemen
25
2.1 Neutralisation – eine chemische Reaktion
25
2.2 Chemische Formelsprache
27
2.3 Grundlagen der Stöchiometrie
33
2.4 Berechnung von Konzentrationsangaben bei Lösungen
40
2.5 Mischen von Lösungen
49
2.6 Chemische Reaktionen mit verdünnten Eduktlösungen
52
2.7 pH-Wert
58
3 Trennen von Stoffsystemen
67
3.1 Trennen durch Aggregatzustandsänderungen
69
3.2 Reinigung durch Löslichkeitsprozesse
100
3.3 Aufkonzentrierung durch Osmose
114
4 Struktur und Eigenschaften von Stoffen
117
4.1 Atombau
118
4.2 Periodensystem der Elemente (PSE)
130
4.3 Chemische Bindung
142
4.4 Elektronenvorgänge bei chemischen Reaktionen
159
4.5 Säuren- und Basensysteme
170
5 Physikalisch-chemische Grundlagenanalytischer und synthetischer Arbeiten
185
5.1 Grundlagen von Gleichgewichtsreaktionen
187
5.2 Anwendungen des Massenwirkungsgesetzes MWG
202
5.3 Reaktionskinetik
218
5.4 Reaktionsenthalpie
229
5.5 Entropie
234
6 Grundlagen der organischen Synthesechemie
237
6.1 Besonderheit des Kohlenstoffs
237
6.2 Differenzierung zwischen anorganischerund organischer Chemie
238
6.3 Kohlenstoffbindung
239
6.4 Gesättigte Kohlenwasserstoffe
241
6.5 Radikalische Substitution SR von Alkanen
249
6.6 Reaktionsmechanismus einer Eliminierung
253
6.7 Reaktionsmechanismus der elektrophilen Addition
259
6.8 Wurtz-Synthese
262
6.9 Williamson´sche Ethersynthese
264
6.10 Mechanismus der nucleophilen Substitution
267
6.11 Oxidation von Alkoholen
272
6.12 Eigenschaften von Aldehyden und Ketonen
276
6.13 Eigenschaften von Carbonsäuren
278
6.14 Reaktionsschema der säurekatalysierten Veresterung
281
6.15 Reaktionsmechanismus der alkalischen Verseifung
283
6.16 Reaktion von Carbonsäuren zum Säurechlorid
284
6.17 Metallorganische Verbindungen
290
6.18 Reaktion von Methan zu Ethin
294
6.19 Reppe-Synthesen
296
6.20 Reaktion der Hydrierung bzw. Reduktion von Benzol
302
6.21 Mechanismus der elektrophilen Substitution SE amAromaten (Kernsubstitution)
304
6.22 Polymerisation
310
6.23 Mechanismus der elektrophilen Zweitsubstitution
313
6.24 Seitenkettensubstitution bei Benzolderivaten
316
7 Quantifizierung durch nasschemischeAnalysen
321
7.1 Quantifizierung
321
7.2 Untersuchung der Gültigkeit einer analytischen Methode(Validierung)
322
7.3 Quantifizierung des Gesamtsulfats mit Hilfe einergravimetrischen Analyse
330
7.4 Volumetrische Analyse (Maßanalyse)
335
7.5 Potenziometrische Analysen
364
7.6 Konduktometrische Titration
379
7.7 Elektrogravimetrie
386
7.8 Diskussion der Methoden zur Analyse des ProzesswassersP1_KAP7
390
8 Fotometrische undchromatografische Methoden
391
8.1 Chromatografische Wechselwirkungen
391
8.2 Auswertung von Chromatogrammen
393
8.3 Methode der Dünnschichtchromatografie (DC)
396
8.4 Einführung in die Spektroskopie
404
8.5 UV/Vis-Spektroskopie
410
8.6 Methode der Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (HPLC)
418
8.7 Methode der Gaschromatografie (GC)
433
9 Großtechnische Verfahren
449
9.1 Erdölverarbeitung, Herstellung des Grundstoffes Benzol
450
9.2 Chloralkali-Elektrolyse
453
9.3 Ammoniak-Synthese nach dem Haber-Bosch-Verfahren1
460
9.4 Salpetersäureherstellung nach dem Ostwald-Verfahren2
463
9.5 Schwefelsäureherstellung
466
9.6 Methanolsynthese
470
Stichwortverzeichnis
477
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